在日常的生活中，有一些宝宝出现后，身上就会发现有一些异常的疾病，使家长朋友很担心，在女性朋友怀孕的期间，对新生儿疾病也会进行一些专业方面的检查，费用是很高的，那么唐氏筛查报销流程是什么？

　　唐氏筛选检查一般不会报销的，但具体是需要去咨询当地医院，每个医院规定是不一样的，另外建议你在行唐氏筛选检查前是需要采取空腹的。

　　唐氏筛查一般两百元甚至上千元不等,是可以走生育保险报销程序的,但不同医院的生育险报销可能会存在差异,建议您可以去当地的医院咨询清楚。全套的话检查内容会比单项更为全面一点,价格当然也会稍贵。

　　通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。

　　进行唐氏筛查的时间有2个时期：怀孕的第9~13周，称之为孕早期筛查，怀孕的第14~21周+6天，称之为孕中期筛查。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期)，从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。

　　唐氏综合症是怎么一回事?唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。

　　唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。临界值为1/250-380(由于方法学的不同，可能此数值有所不同)。大于为高危，小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。

　　唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，几乎所有的发达国家对孕妇都会进行唐氏筛查。唐氏筛查都只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，跟胎儿的性别完全没有关系。FreeβHCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查。